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分子杂交仪的原理

作者:    来源:    发布时间:2019/10/25 14:15:15    浏览量:

广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、分子杂交仪定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。

原理

上海那艾精密仪器有限公司分子杂交仪其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片段,按碱基互补关系形成杂交双链分子。杂交双链可以在DNA与DNA链之间,也可在RNA与DNA链之间形成。

核酸分子杂交是基因诊断的基本的方法之一。它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行。因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。由此可见,分子杂交仪进行基因检测有两个必要条件,一是必需的特异的DNA探针;二是必需的基因组DNA。当两者都变性呈单链状态时,就能进行分子杂交。

操作步骤

1.接通电源打开开关,进行参数设定。参数设定,接通电源→按"选择"键到相应的参数行→按"设定"键,该行第一位开始闪烁,进入修改状态→按"置数"键,数字0~9循环到达所需的数字后按"移位"键到下一位数字修改完后,按"设定"键确认。按"选择"键可选择修改其他数据或回到正常显示状态。

2。达到所设定的温度后按"运行"键试运行30min。

上海那艾精密仪器有限公司3。按"停止"键然后将所要杂交的东西放到仪器内按"运行"键开始运行。


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