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分子杂交仪的原理

作者:    来源:    发布时间:2019/10/25 14:15:15    浏览量:

广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、分子杂交仪定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。

原理

分子杂交仪其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片段,按碱基互补关系形成杂交双链分子。杂交双链可以在DNA与DNA链之间,也可在RNA与DNA链之间形成。

核酸分子杂交是基因诊断的基本的方法之一。它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行。因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。由此可见,分子杂交仪进行基因检测有两个必要条件,一是必需的特异的DNA探针;二是必需的基因组DNA。当两者都变性呈单链状态时,就能进行分子杂交。

操作步骤

上海那艾精密仪器有限公司1.接通电源打开开关,进行参数设定。参数设定,接通电源→按"选择"键到相应的参数行→按"设定"键,该行第一位开始闪烁,进入修改状态→按"置数"键,数字0~9循环到达所需的数字后按"移位"键到下一位数字修改完后,按"设定"键确认。按"选择"键可选择修改其他数据或回到正常显示状态。

2.达到所设定的温度后按"运行"键试运行30min。

上海那艾精密仪器有限公司3.按"停止"键然后将所要杂交的东西放到仪器内按"运行"键开始运行。


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